“Ho dieci anni, ma il mio corpo è quello di una bambina di un anno: la storia di una bambina sopravvissuta a numerosi interventi chirurgici per vivere!”

STORIE DI VITA

Bella Thomson, una forte bambina di 10 anni di Quick Current, Saskatchewan, affronta coraggiosamente le sfide di tre rare patologie: una forma di nanismo, la malattia di Hirschsprung e l’immunodeficienza combinata grave (SCID). Sua madre, Kyla Thomson, ha dedicato quasi un decennio alla cura di Bella, diventandone un’attiva sostenitrice e condividendo le sue esperienze con i suoi oltre 7 milioni di follower su TikTok. Kyla ha parlato apertamente della salute di Bella.

TikTok Star 'Bella Brave' Thomson Passes Away at 10: 'She was fearless'

In una recente intervista con la Canadian Digestive Health Foundation (CDHF), Kyla parla della storia clinica di Bella. La malattia di Hirschsprung, una patologia caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose in alcune parti dell’intestino crasso, ha colpito Bella in modo significativo, compreso l’intero intestino crasso. Attraverso la loro ampia presenza sui social media, la famiglia intende sensibilizzare e offrire supporto ad altre famiglie che lottano con problemi di salute. Nonostante il messaggio positivo, sperimentarono anche negatività.

Nonostante il loro messaggio incoraggiante, i Thomson incontrarono reazioni negative. Di recente hanno dovuto affrontare un’ondata di critiche online dopo che è stato pubblicato un video in cui Kyla sollevava Bella davanti alla telecamera. Ciò ha provocato una reazione difensiva da parte di personalità di spicco di TikTok come Jen Hamilton e Ophelia Nichols. Nell’intervista, Kyla ha espresso la sua solita riluttanza a interagire con contenuti negativi online, ma ha ammesso che questo evento è stato particolarmente sconvolgente per lei.

Invece di scoraggiare i commenti come ha fatto in passato, Kyla ha deciso di rispondere direttamente ad alcuni dei commenti offensivi, nella speranza di informare gli altri sulla complessa storia medica di Bella. Bella, che pesa meno di 30 libbre a causa del nanismo, ha trascorso più di 1.000 giorni in ospedale, è stata sottoposta a diversi interventi chirurgici ed è sopravvissuta a molteplici infezioni causate da shock settico. L’anno scorso è stato sottoposto a un trapianto di intestino che gli ha salvato la vita. Tuttavia, i Thomson continuano a concentrarsi sui loro veri tifosi.

Ogni genitore sogna un futuro luminoso per il proprio figlio. Ma per tre bambini canadesi, una malattia genetica che causa la progressiva perdita della vista ha messo fine al loro futuro. Fin da quando i bambini hanno la capacità di vedere, i genitori hanno deciso di mostrare loro la bellezza del mondo attraverso luoghi straordinari in giro per il mondo.

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