Gemelli siamesi separati un anno dopo la nascita: ecco come appaiono sette anni dopo.

STORIE DI VITA

Nel 2016 sono nate due figlie, Abby ed Erin, nella Carolina del Nord. Erano gemelli, ma non normali: le loro teste erano fuse insieme. La situazione era così complessa che perfino la medicina esitava a intervenire. Eppure sono nati. E sopravvissero. Accessori per gemelli

La madre, Anne Delaney, ricevette la diagnosi quando era incinta di undici settimane. I medici sono stati onesti: hanno consigliato di interrompere la gravidanza.

Сиамских близнецов разделили через год после рождения: вот как они выглядят спустя 7 лет

La scadenza era ancora lontana e le difficoltà che si prospettavano erano enormi. Ma Anna rifiutò.

Alla 27a settimana è stata ricoverata in ospedale per cercare di prolungare la gravidanza. Ma alla trentesima settimana iniziarono le complicazioni e i medici furono costretti a praticare un taglio cesareo d’urgenza.

Le bambine sono nate premature, piccole, deboli e molto unite. Accessori per gemelli

I medici affermano che esiste una possibilità: solo il 2% di questi bambini sopravvive abbastanza a lungo da poter essere operato.

E incredibilmente, Abby ed Erin facevano parte di quel 2%. Dopo mesi di osservazioni, test e consultazioni, si è deciso che l’operazione poteva essere eseguita. Ma il rischio era enorme.

Anne acconsentì. Qualunque sia l’esito, la cosa principale è cercare di dare a ogni ragazza il proprio destino. Accessori per gemelli appena nati

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Il 6 giugno 2017, quasi un anno dopo la nascita, è iniziata l’operazione. È durato 11 ore. Erin fu la prima ad essere separata; la struttura del suo cranio era più semplice.

Con Abby, i medici hanno dovuto lottare per ogni millimetro di tessuto, per ogni vaso. Le ragazze sopravvissero.

Cinque mesi dopo, Erin e Abby tornarono a casa. È iniziata una nuova fase: la riabilitazione.

Oggi ricorrono 7 anni da quella fatidica operazione. Abby ed Erin sono vive. Crescono. Ma non è stato facile: è stato diagnosticato loro un ritardo mentale.

Non parlano, ma sorridono volentieri e giocano con gli altri bambini. Nonostante la diagnosi, sono socializzati.

Erin ha imparato a camminare all’età di cinque anni. Abby riesce ancora a stare in piedi tenendo per mano la madre, ma non riesce ancora a muoversi da sola. La famiglia spera che, anche se lentamente e a modo suo, Abby riesca a raggiungere i suoi obiettivi.

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